我们擅长的有机反应

1 喹啉类合成法:

芳香伯胺与一分子醛及一分子甲基酮在浓盐酸或 ZnCl2 存在下，反应生成喹啉类化合物。

2 吲哚类合成法:

醛和酮苯腙类与 ZnCl2 一起加热，发生重排，分子内缩合，脱氨环化等作用，最后生成吲哚类化合物。

3 傅克烷基化:

芳烃与烷基卤试剂在路易斯酸存在下，生成烷基芳烃。烷基化试剂除卤代烷外，醇类、烯烃、甲苯 磺 酸 烷 基 酯 亦 可 。 各 种 路易 斯 酸 的 催 化 效 应 ： AlCl3>FeCl3>

SbCl5>SnCl4>BF3>TiCl4>ZnCl2。醇类至少需 1mol 路易斯酸作催化剂。因为反应中生成的水使等摩尔的催化剂失去活性，对于卤代烷和烯烃来说，催化量就已足够。酚类的反应较令人满意（P258～259），而低碱度的芳烃如硝基苯、吡啶都不能反应。

4 吡咯类合成法:

在氨或伯胺类作用下，α－卤代甲基酮和乙酰乙酸乙酯进行环化反应，再消除 HCl 和H2O，产生吡咯羧酸酯。

5 吡啶类合成法:

乙酰乙酸酯和氨或伯胺及醛类反应，可得到二氢吡啶，其再用亚硝酸脱氢，产生吡啶类衍生物。此反应对吡啶类衍生物的合成是非常有用的。